據(jù)外媒報道偏形，中國研究人員開發(fā)出一種用于超高壓鋰金屬電池的耐高壓HV電解液俊扭。據(jù)悉，Li||LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2(NCM811)電池可在零下30℃至70℃的寬工作溫度范圍內(nèi)工作坠陈，且分別在4.7 V和4.8 V的超高截止電壓下循環(huán)160次和100次后贝泞，新電解質(zhì)的循環(huán)后容量保持率分別為95.1%和85.7%。

具有薄(50 μm)鋰金屬陽極和貧電解質(zhì)的Li||NCM811電池在150次循環(huán)后容量保持率為89.2%蘸错，因此在高能量密度電池的實際應(yīng)用中具有很高的潛力牡罚。

隨著電動汽車、儲能和便攜式電子產(chǎn)品對高能量密度(≥350 Wh kg-1)可充電電池的需求不斷增加冬溯，開發(fā)新型電化學(xué)系統(tǒng)對于克服商用鋰離子電池(LIBs)的缺陷非常有必要缰伶，盡管極具挑戰(zhàn)。由于能量密度與比容量和工作電位高度相關(guān)供窝，因此增加電極容量和/或提高工作電壓是獲得具有更高能量密度的可充電電池的最有希望的策略一步。

在陽極方面，鋰金屬具有超高比容量(3860 mAh g-1)和超低氧化還原電位(-3.04 V vs標(biāo)準(zhǔn)氫電極)百涕，是替代商業(yè)石墨(372 mAh g-1)的理想陽極之一率满。在陰極方面茂禁，通過提高主流陰極材料(如LiNixCoyMnzO2，x+y+z=1)的截止電壓(> 4.5 V)夷呐，以及開發(fā)新型材料瞻窗，如富鋰層氧化物和具有改進容量(> 250 mAh g-1)的高電壓尖晶石氧化物，均可顯著提高能量密度悼做。

然而疯特，與開發(fā)新型材料相比，提高商用陰極的截止電壓更容易且更有效肛走。因此漓雅，開發(fā)高壓鋰金屬電池(LMB)近日引發(fā)了廣大關(guān)注。然而朽色，商用碳酸亞乙酯(EC)基電解質(zhì)與超高壓下的陰極和鋰金屬陽極的相容性較差邻吞。

例如，隨著鎳含量的增加葫男，富鎳層氧化物(如LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2(NCM811))表現(xiàn)出更嚴(yán)重的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定性抱冷，包括過渡金屬溶解、相變和離子混合梢褐，尤其是在超高電壓下旺遮。高壓下陰極表面的腐蝕性Ni4+與EC基電解質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，導(dǎo)致陰極-電解質(zhì)界面(CEI)變得不穩(wěn)定和產(chǎn)生過度生長盈咳，從而導(dǎo)致陰極性能穩(wěn)步下降耿眉。 同時，基于EC的電解質(zhì)容易在鋰金屬上被還原撼盈，導(dǎo)致形成不均勻且不穩(wěn)定的固體電解質(zhì)界面(SEI)绊叙，從而導(dǎo)致鋰枝晶的形成、容量衰減和低庫侖效率(CE)节讹。

研究人員的HV電解質(zhì)由1 M LiPF6在氟亞乙基碳酸酯(FEC)和雙(2,2,2-三氟乙基)碳酸酯(BTC)的混合物中組成，由商用EC基電解質(zhì)中的溶劑氟化產(chǎn)生敞灸。

與基礎(chǔ)電解質(zhì)(1M LiPF6在EC和碳酸二乙酯(DEC)的混合物中)相比漾肩，HV電解質(zhì)對陰極表現(xiàn)出更好的氧化穩(wěn)定性，與鋰金屬陽極的相容性更好区酷，并且在高壓LMB中具有優(yōu)異的電化學(xué)動力學(xué)掘鱼。HV電解質(zhì)中的溶劑很容易在鋰金屬負(fù)極上被還原，形成富含LiF的SEI丛幌，從而抑制鋰枝晶的形成鸣拦。。

該HV電解液不易燃懒碍，因此可保證在高溫下的穩(wěn)定性和實際使用中的安全性葱妒。